REDOXNÍ Reakce Pyridinu

Vzhledem k nízké hustotě elektronového oblaku na pyridinovém kruhu není obecně snadné jej oxidovat, zejména za kyselých podmínek, po soli pyridinu má atom dusíku kladný náboj a indukční účinek absorpce elektronů je zesílený, takže hustota elektronového mraku na prstenci je nižší a stabilita oxidačního činidla je zvýšena. Když má pyridinový kruh postranní řetězec, dochází k oxidační reakci postranního řetězce.
Za speciálních oxidačních podmínek může pyridin podstoupit oxidační reakci podobnou terciárnímu aminu za vzniku N-oxidu. Například, když pyridin interaguje s peroxokyselinou nebo peroxidem vodíku, získá se pyridin-n-oxid.
Pyridin-n-oxid může být redukován na deoxygenaci. V pyridin-n-oxidu může být nesdílený elektronový pár na atomu kyslíku konjugován s aromatickou velkou π vazbou, která zvyšuje hustotu elektronového mraku na kruhu a výrazně se zvětšují místa a, což vede k elektrofilní substituční reakci pyridinového kruhu. snadno nastat. Vlivem kladného náboje na atomu dusíku po generování pyridin n-oxidu se zvyšuje indukovaný efekt absorpce elektronů, takže hustota elektronového mraku polohy je snížena, takže k elektrofilní substituční reakci dochází hlavně při 4( ). Současně je pyridin n-oxid také náchylný k nukleofilním substitučním reakcím.
Na rozdíl od oxidační reakce je pyridin náchylný k hydrogenační redukci benzenového kruhu, který lze redukovat katalytickou hydrogenací a chemickými činidly.